特色技术

无创DNA产前检测技术（NIPT）通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用高通量测序技术对胎儿染色体异常进行精准筛查，具有无创、安全、检出率高等显著优势，避免了传统介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）可能带来的流产、感染等风险。我院产前诊断中心现提供NIPT与NIPT-PLUS两种检测方案。

NIPT主要针对胎儿21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）三种常见染色体非整倍体疾病进行精准筛查，适用于适龄及高龄孕妇的常规产前筛查，尤其适用于不宜行有创产前诊断的孕妇。

在此基础上，NIPT-PLUS作为全面升级版，进一步扩展了检测范围，可精准筛查性染色体非整倍体、染色体微缺失/微重复综合征，大幅提升了染色体病的检出率，有效降低了漏诊风险，为有更高检测需求的孕妇提供了更加全面的选择。

两项技术均已在我院成熟开展，更好地满足不同孕妇的个性化需求，为降低出生缺陷、提升区域出生人口素质提供高水准的技术保障。